ЛІОТИРОНІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ

ЛІОТИРОНІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (Liothyroninum natrium), натрію (2S)-2-аміно-3-[4-(4-гідрокси-3-йодфенокси)-3,5-дийодофеніл] пропаноату.

C₁₅H₁₁I₃NNaO₄                                                Мол. м. 673

АФІ синтетичного походження. Білий або злегка забарвлений порошок, практично нерозчинний у воді, малорозчинний у спирті. Розчиняється в розведених розчинах гідроксидів лужних металів. Питоме оптичне обертання 1% спиртового розчину лугу від 18 до 22 °С; УФ-спектр: λ_max=319 нм; T_пл=105 °С; pК_а = 8,5; ІЧ-спектр, см^-1: 1608; 1180; 1493; 1250; 1535; 1320 (в KBr). Зберігають у повітрянопроникному контейнері, у захищеному від світла місці при температурі 2^–8 °С.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; УФ-спектр розчину речовини у розчині натрію гідроксиду λ_max=230–350 нм повинен мати максимум довжини хвилі 319 нм; проводять реакцію на іони натрію. Кількісно визначають методом рідинної хроматографії.

Фармакологічна група. H03AA02 — тиреотропні препарати.

Фармакологічні ефекти. Відновлює дефіцит гормонів щитовидної залози, має характерний для гормонів щитовидної залози вплив на метаболізм глюкози, жировий, білковий та мінеральний обмін, на діяльність серця, системи кровообігу та головний мозок.

Застосування. Замісна терапія при гіпотиреозі будь-якого генезу (первинний гіпотиреоз, мікседема, кретинізм, після тиреоїдектомії), цереброгіпофізарні хвороби з гіпотиреоїдними станами, гіпотиреоїдне ожиріння, ендемічний і спорадичний зоб, рак щитовидної залози, діагностика гіпотиреозу.

ДФУ — Х., 2001; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Энциклопедия лекарств / Гл. ред. Г.Л. Вышковский. — М., 2005; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — N 1.